摘要：不合格药品对个人健康和社会造成严重影响。其危害包括药品疗效降低、不良反应增加等。成因涉及生产监管漏洞、药品质量把控不严等方面。为应对此问题，需加强药品监管力度，提高药品生产质量标准和检测要求，强化药品生产企业的责任与义务，同时加强公众药品安全意识的宣传与教育。确保药品安全，保障公众健康。

药品是人类健康的守护神，然而不合格药品的出现却给人们的生命安全带来巨大威胁，为了保障人民的健康，我们必须深入了解不合格药品的危害、成因，并寻求有效的应对策略。

不合格药品的危害

不合格药品不仅无法起到治疗疾病的作用，还可能带来以下危害：

1、疗效丧失：患者可能因此错过最佳治疗时机，导致病情恶化或转为慢性疾病。

2、副作用增加：可能引发严重的药物副作用，如过敏反应、肝肾损伤等。

3、生命威胁：部分不合格药品含有有毒成分，可能危及生命。

不合格药品的成因

不合格药品的成因多种多样，主要包括以下几个方面：

1、生产企业原因：部分药品生产企业在生产过程中存在管理不善、设备陈旧等问题，导致药品质量不达标。

2、监管漏洞：药品监管部门的监管力度存在不足，导致部分不合格药品流入市场。

3、流通环节问题：药品流通环节中的储存、运输等环节管理不善，可能导致药品质量发生变化。

4、非法添加和假冒：部分不法商家为谋取暴利，非法添加禁用物质或假冒知名品牌，制造不合格药品。

应对策略

为了应对不合格药品问题，我们可以采取以下策略：

1、加强生产监管：政府应加强对药品生产企业的监管力度，确保生产企业按照法定标准生产药品，并加大对违规企业的处罚力度。

2、严格流通管理：加强药品流通环节的监管，确保药品在储存、运输过程中质量不受损害。

3、提高公众意识：加强药品安全宣传教育，引导消费者从正规渠道购买药品，增强公众对药品安全的重视程度。

4、加强科研与技术创新：鼓励药品研发机构和企业进行科研创新，提高药品质量，加强国际合作，引进国际先进技术和管理经验。

5、建立追溯系统：建立全国统一的药品追溯系统，实现药品生产、流通、使用等环节的全程监控，便于追踪不合格药品的来源和去向。

6、严厉打击非法添加和假冒行为：坚决查处非法添加、假冒行为的涉案企业和个人，维护市场秩序和公众利益。

7、建立举报奖励机制：鼓励公众积极参与监督，对提供线索举报不合格药品的公民给予奖励，形成全社会共同监督的良好氛围。

让我们共同努力，采取切实有效的措施，确保药品安全，保障人民健康，只有全社会共同参与，才能有效地减少不合格药品的产生和流通，确保人们的生命安全。